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牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒

Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)
别名: 牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒
储存条件: 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。阳性对照需要单独放置。  
牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒
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储存条件: 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。阳性对照需要单独放置。

牛病毒性腹泻病毒RT-PCR试剂盒

英文名称:Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV)

运输:低温

保存:负20度

有效期:一年

货期:2-3周

其他: 

产品介绍:

产品及特点 

牛 病 毒 性 腹 泻 - 粘膜病 ( Bovine viral diarrhea-mucosal disease ,BVD-MD)是由牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea-mucosal diseasevirus,BVDV)引起的以粘膜发炎、糜烂、坏死和腹泻等特征为主的疾病。该病在世界各地广泛流行和传播,一些畜牧业发达的国家尤其严重。因此,BVDV 的快速准确鉴定,对该病的预防和检疫有着重要作用。为此本公司开发了本产品,采用 qRT-PCR 技术检测疑似感染动物血清或组织中的 BVDV。它具有下列特点:

1. 一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。

2. 根据牛病毒性腹泻病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。

3. 基于染料法 qRT-PCR 检测,灵敏度比常规 RT-PCR 高 10-100 倍,可以达到至少 1000 拷贝/反应。

4. 使用一管式 qRT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。

5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。

运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。阳性对照需要单独放置。

自备试剂 样品 RNA

使用方法 一、稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行)。

1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。

2. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(本试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

3. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

4. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品 RNA 的制备

5. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第 4 号(浓度为 1×10E4 拷贝/μL,10μL 相当于 1 万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。

6. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送 20 次免 RNA 提取的核酸释放剂试用装,

三、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)

7. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于 PCR 阳性对照(用第 4 号管的阳性对照稀释液做模板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

8. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加):

成分

N+2 个制备

所得样品

RT-PCR

阴性对照

RT-PCR 阳性

对照(2-7 管)

2×qRT-PCR 缓冲液 10μL 10μL 各 10μL

牛病毒性腹泻病毒

qRT-PCR 引物混合液

2μL 2μL 各 2μL

50×ROX (见注) 0.4μL 0.4μL 各 0.4μL

N+2 个 RNA 模板 5.6μL 不加 不加

超纯水 不加 5.6μL 不加

6 个阳性对照稀释液 不加 不加

各 5.6μL(2 号样

到 2 号管,3 号样

到 3 号管…)

10×qRT-PCR

酶混合液 2μL 2μL 2μL

注:需使用 ROX 染料 I 的机型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、

Step-One、Step-One Plus。

需使用 ROX 染料 II 的机型::ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research

的 Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000。

不需要使用 ROX 的机型:Thermal Cycle Dice Real Time System,

LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene

3000、RotorGene 6000。

9. 上机后按下面参数进行 RT-PCR(参数可能会因仪器不同而需优化)。

过程 温度 时间

RT(逆转录) 42℃ 60 分钟

预变性 95℃ 5 分钟

RT - PCR 反应

(40 个循环)

95℃ 15 秒

55℃ 30 秒(采集 FAM 通道的荧光信号)

72℃ 30 秒

按仪器预设程序进行溶解曲线分析

四、数据处理

10. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA浓度的 log 值,再推算出其浓度。

11. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 40,则为阳性。

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