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鸡痘病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

Fowlpox Virus(FPV)
别名: 鸡痘病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
储存条件: 低温运输、-20℃保存,有效期一年。 
鸡痘病毒染料法荧光定量PCR试剂盒
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ZY-14-64200-50次 50次 现货 2490.00 2490
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储存条件: 低温运输、-20℃保存,有效期一年。

鸡痘病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

英文名称:Fowlpox Virus(FPV)

运输:低温

保存:负20度

有效期:一年

货期:2-3周

其他: 

产品介绍

产品及特点

鸡痘病毒(Fowlpox Virus,FPV)会引起鸡痘,是鸡的一种急性、接触性传染病, 病的特征是在鸡的无毛或少毛的皮肤上发生痘疹,或在口腔、咽喉部粘膜形成纤维素性 坏死性假膜。在集体或大型养鸡场易造成流行,可使增重缓慢,消瘦;产蛋鸡受感染时, 产蛋量暂时下降,若并发其他传染病、寄生虫病和卫生条件或营养不良时,可引起较多 的死亡,对幼龄鸡更易造成严重的损失,对养鸡业容易造成较大损失,因此鸡痘病毒的 快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本公司开发了简单快捷的鸡痘病 毒染料法荧光定量 PCR 检测试剂盒,它具有下列特点:

1. 即开即用,用户只需要提供病毒 DNA 模板。

2. 引物根据土拉热弗朗西斯菌专一区设计,特异性高。

3. 荧光定量 PCR 检测,比常规 PCR 更加灵敏。 4. 一管式闭管操作,降低了交叉污染。

5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断

运输及保存 低温运输、-20℃保存,有效期一年。

自备试剂 DNA 模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。

使用方法 一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)

1. 注意:由于阳性对照浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千 万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病 原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳 性对照。

2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头,在 6 号管中加入 5

6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分 震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品 DNA 的制备

8. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照), 一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL PCR 阳性对照的 10000 倍稀释 的(稀释后浓度为 1×10E4 拷贝/μL,10μL 相当于 1 万拷贝,可以将 10μL 原 液加入到 990μL 自备 TE 溶液中,充分混匀,此为 100 倍稀释液。再取 10μL 此 稀释液加入到 990μL 自备 TE 溶液中,充分混匀,此为 10000 倍稀释液)再加 上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取 决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 DNA。

9. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒 兼容。本试剂盒免费赠送 20 次核酸释放剂试用装

三、设置 qPCR 反应(20 μL 体系,在样品制备室进行)

10. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上 步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照,6 个用于标准曲线。如果做定性 分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于 PCR 阳性对照(用 第 4 号阳性对照稀释液,浓度为 14810 拷贝/μL)。下面只描述定量分析的步骤, 定性分析只是把 6 个标曲反应缩减成 1 个,其余不变。

11. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分 样品管 N+2 个 PCR 阴性 对照管 PCR 阳性 对照管(2-7 管) 2×qPCR MagicMix 10 μL 10 μL 各 10 μL 土拉热弗朗西斯菌染料法 qPCR 引物混合液 2 μL 2 μL 各 2 μL 自备 10×ROX (见注) 2 μL 2 μL 各 2 μL N+2 待测样品 cDNA 模板 6 μL - - 第 7 步所得 PCR 阳性对照 稀释液(2-7 号) - - 各 6μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…)

注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光 PCR 仪 器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX,则用水替代。

12. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行 优化)。

过程 温度 时间 预变性 95℃ 5 min PCR 反应 (40 个循环) 95℃ 15 sec 60℃ 1 min,(采集 FAM 通道的荧光信号) 按仪器预设程序进行熔解曲线分析

四、数据处理

13. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵 轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 cDNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。

14. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为 阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则 为阴性,如果小于 40,则为阳性。

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