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| 别名: | 同步式去基因组DNA污染RT试剂盒 | ||
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| 储存条件: | 低温运输，-20℃保存, 有效期一年。 | ||
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| 货号 | 规格 | 可用库存 | 销售价(RMB) | 您的折扣价(RMB) | 购买数量 |
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| 储存条件: | 低温运输，-20℃保存, 有效期一年。 |
同步式去基因组DNA污染RT试剂盒
英文名称：Synchronized Contamination-Resistant RT Kit
运输：低温
保存：负20℃
有效期：1年
货期：1-2天
其他：
产品介绍：
在RT过程中同步去除qDNA污染
产品及特点
基因组 DNA（gDNA）污染是逆转录（RT）反应最常见的难题，目前的去污染方法主要是 UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法。前者简单，但成本高，主要用于临床产品。后者必须把 gDNA 污染去除和 RT 反应两步分开进行，不但繁琐，还增加了第二次污染的几率。为了克服上述方法的缺点，本公司开发出了本产品，它与UTP-UNG 法和 RNase-free DNase 法比较如下：
UTP-UNG 法 DNase 法 本方法
可跟 RT 反应同步进行 是 否 是
可用常规 dNTP 否 是 是
跟古细菌 DNA 聚合酶
（如 Pfu）兼容 否 是 是
此外，本产品还有下列特点：
1. 同步式，去除 gDNA 污染和 RT 同步完成，比两步法操作更简单，极大地减少了操作误差。
2. 方便，各种 RT 成分都整合进了 RT Mix，用户只需提供模板即可。
3. 去污染效率高，对 ng 级 gDNA 污染（在 20uL 体系中），去除率达 99.9%。
4. 跟 PCR 和荧光定量 PCR 兼容，且后续 PCR 可用 Pfu 等古细菌 DNA 聚合酶（多为高保真酶），而 UTP-UNG 法则跟其不兼容。
5. 本试剂盒所用的 MMLV 逆转录酶为 RNase H 缺失突变，故合成 cDNA 片段长度可达 12 kb。还能用于 GC 含量高，二级结构复杂的 RNA 模板。
6. 本产品规格足够 50 次 20uL 体系的 RT 反应。
7. 本产品只用于科研。
运输及保存 低温运输，-20℃保存, 有效期一年。
自备试剂 RNA 模板，PCR 试剂盒。
注意事项
1. 实验过程中请注意避免RNase污染，防止RNA降解或实验中的交叉污染。
2. 使用之前请充分轻柔混匀各成分，以防因盐离子浓度局部不均影响实验结果。
3. 本产品使用后应尽快放回-20℃。
4. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用，因此请选择可靠的RNA提取/纯化方法。
5. 操作人员请带口罩和一次性手套，并经常更换手套。
