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大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞

E.coli Rosetta-gami (DE3) plysS Chemical Competent Cell
别名: 大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞
储存条件: 干冰运输、-80℃保存,有效期半年 
大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞
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大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys化学感受态细胞

英文名称:E.coli Rosetta-gami (DE3) plysS Chemical Competent Cell 

运输:干冰

保存:负80度

有效期:6个月

货期:1-2天

其他:

产品介绍:

产品及特点

Rosetta-gami (DE3) pLysS 是 Rosetta-gami (DE3)的的衍生菌株,用于 具有毒性的含二硫键真核蛋白的表达。它是高度严紧表达宿主菌,包括 Tuner lac 透性酶突变以及 gor B/gor 突变帮助细胞质内二硫键形成。

其基因型如下:∆( ara–leu)7697 ∆ lac X74 ∆ phoA PvuII phoR ara D139 ahpC galE galK rpsL F'[lac+ lacIq pro] (DE3) gor522::Tn10 (TcR ) gorB::kan plysS pRARE (CmR

运输及保存 干冰运输、-80℃保存,有效期半年。 自备试剂 目的 DNA、SOC 或 LB 培养基等

使用方法

1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为 50-100μL, 可以根据实际情况分装使用。 以下实验以 50 μL 感受态细胞为例。

2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的 DNA(根据实际情况 加入适量的 DNA,通常 100 μL 感受态细胞能够被 1 ng 超螺旋质粒 DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴 30 分钟。

3. 42℃热击 45 秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置 2-3 分钟。

4. 每个离心管中加入 450 μL 无菌的 SOC 或 LB 培养基(不含抗生素),混匀 后置于 37℃摇床,150 rpm 振荡培养 45 分钟使菌体复苏。

5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的 SOC 或 LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于 37℃ 直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养 12-16 小时。

注意:

1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的 DNA 总量较多,可取少量转化产 物涂布平板;若转化的 DNA 总量较少,可取 200-300 μL 转化产物涂布平 板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000 rpm,2 分钟)后吸除部分 培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。

2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于 37℃直至液体被吸收后再 倒置培养。

3. 涂布剩余的菌液可置于 4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下 的菌液再涂布新培养基进行培养。

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