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乳酸杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Lactobacillus(LB) PCR Kit
别名: 乳酸杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
储存条件: 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。 
乳酸杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
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ZY-15-33600-50次 50次 现货 6990.00 6990
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储存条件: 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。

乳酸杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

英文名称:Lactobacillus(LB) PCR Kit

运输:低温

保存:负20度

有效期:一年

货期:2-3周

其他: 

产品介绍

产品及特点 乳酸杆菌(Lactobacillus,LB)是指能使糖类发酵产生乳酸的细菌,是一群生活在机体内益于宿主健康的微生物,它维护人体健康和调节免疫功能的作用已被广泛认可。乳酸杆菌属乳酸杆菌科,因发酵糖产生大量乳酸而命名,其存在广泛,嗜酸性,生存最适ph为5.5~6.0,在ph3.0~4.5的环境中仍然能生存,它在无芽胞杆菌中是耐酸力最强的。乳酸杆菌还可以用来治疗妇科炎症、儿童艾滋病、儿童糖尿病、畜禽肠道疾病等,具有较高的医疗价值,因此快速检测乳酸杆菌具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测乳酸杆菌的试剂盒,它具有下列特点:

1.即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。

2.引物和探针经过优化,灵敏性高。

3.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4.特异性高,引物是根据人乳酸杆菌高度保守的VP1区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应。

5.本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。

6.本产品只能用于科研。

运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。

自备试剂 样品DNA。

使用方法 一、稀释标准曲线样品(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。

1.标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。

2.用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。

3.在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

4.换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

5.换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。

6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品DNA的制备

7.如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。

8.用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数细菌DNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的细菌DNAout或柱式细菌DNAout。本试剂盒免费赠送50次免DNA提取的DNA释放剂,本产品的裂解液可以直接作为PCR模板,省略了DNA提取步骤。

三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

9.如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。

10.在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):

成分 样品管

N+2个 PCR阴性对照管 标准曲线

样品管(2-7管)

2×Probe qPCR MagicMix(本色盖) 10 μL 10 μL 各10 μL

乳酸杆菌 qPCR探针(绿盖) 2 μL 2 μL 各2 μL

乳酸杆菌 PCR引物混合液(白盖) 2 μL 2 μL 各2 μL

 待测样品DNA模板 6 μL 不加 不加

第7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号) 不加 不加 各6μL(2号样到2号管,3号样到3号管…)

11.盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:

过程 温度 时间

预变性 95℃ 10 s

PCR反应

(40个循环) 95℃ 5 s

60℃ 34 s(采集FAM通道的荧光信号)

72℃ 0.5 min

最后延伸 72℃ 10min

五、数据处理

12.以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。

六、电泳检测

13.如果有必要电泳确认,可取10-20 uL PCR产物直接在琼脂糖凝胶上电泳产物的大小为400 bp。但电泳非常容易污染实验环境,建议不轻易采纳。

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