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黄热病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

Yellow Fever Virus(YFV)
别名: 黄热病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
储存条件: 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照,只 
黄热病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
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储存条件: 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照,只

黄热病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

英文名称;Yellow Fever Virus(YFV)

运输:低温

保存:负20度

有效期:一年

货期:2-3周

 其他:

产品介绍:

产品及特点

黄热病病毒(Yellow Fever Virus,YFV)是一种RNA病毒,会引起黄热病,主要通过伊蚊叮咬传播的急性传染病。临床以高热、头痛、黄疸、蛋白尿、相对缓脉和出血等为主要表现。本病在非洲和南美洲的热带和亚热带呈地方性流行,亚洲尚无本病报告。由于黄热病的死亡率高及传染性强,已纳入世界卫生组织规定之检疫传染病之一,因此快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用。本产品基于PCR原理开发。它具有下列特点: 

1. 一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。

2. 根据黄热病病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。

3. 基于染料法qRT-PCR检测,灵敏度比常规RT-PCR高10-100倍,可以达到至少1000拷贝/反应。

4. 使用一管式qRT-PCR技术,RT和PCR两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。

5. 本产品足够50次30μL体系的RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。

运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为12个月。阳性对照需要因易污染其他成分需要单独放置。本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供RNA片段作为阳性对照。

自备试剂 样品RNA

使用方法 一、稀释阳性对照(以10E2-10E7这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原。

1. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。用带芯枪头分别加入45 μL 荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。

2. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照(本试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

3. 换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。

4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

二、样品RNA的制备

5. 如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第4号(浓度为1×10E4拷贝/μL,10μL相当于1万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。

6. 用自选方法纯化N+2个样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20次免RNA提取的核酸释放剂试用装

三、设置RT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)

7. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号阳性对照稀释液做模板)。下面只描述定量分析的步骤,定性分析只是把6个标曲反应缩减成1个,其余不变。

8. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加):

成分 N+2个制备所得样品 RT-PCR阴性对照 RT-PCR阳性

对照(2-7管)

2×qRT-PCR 缓冲液 10μL 10μL 各10μL

口蹄疫病毒RT-PCR

引物混合物 2μL 2μL 各2μL

50×ROX (见注) 0.4μL 0.4μL 各0.4μL

 样品制备所得RNA模板(来于第8步) 5.6μL 不加 不加

稀释所得6个阳性对照(来于第6步) 不加 不加 各5.6μL(2号样到2号管,3号样到3号管…)

10×qRT-PCR

酶混合液 2μL 2μL 2μL

注:需使用ROX染料I的机型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus。

需使用ROX染料II的机型::ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research的Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000。

不需要使用ROX的机型:Thermal Cycle Dice Real Time System, LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene 3000、RotorGene 6000。

9. 上机后按下面参数进行RT-PCR(参数可能会因仪器不同而需优化)。

过程 温度 时间

RT(逆转录) 50℃ 15-30分钟

预变性 94℃ 2分钟

RT - PCR反应

(30个循环) 95℃ 15 秒

60℃ 15 秒(采集FAM通道的荧光信号)

72℃ 15 秒

按仪器预设程序进行溶解曲线分析

四、数据处理

10. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值,再推算出其浓度。

11. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35-40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。

 

 

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