订购/客服:021-61998551/13122364865

柱式土壤DNAout

Column Soil DNAOUT
别名: 柱式土壤DNAout
储存条件: 常温运输及保存,保存期为一年。 
柱式土壤DNAout
货号 规格 可用库存 销售价(RMB) 您的折扣价(RMB) 购买数量
ZY-71205-50次 50次 现货 890.00 890
  • ZY-25-01040

    Bovine Serum Albumin Solution(BSA溶液,牛血清白蛋白溶液),10%
  • ZY-14-528

    巴西果仁源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒
  • ZY-13-71100

    猴D型逆转录病毒RT-PCR试剂盒
  • ZY-160226

    Cajal甲醛-溴化铵固定液(FAB)
  • ZY-80807A

    动物细胞裂解液(非变性法)
  • ZY-14-44360

    结肠弯曲杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
  • ZY-25-06132

    Sodium Acetate Solution(乙酸钠溶液),3M,pH5.2
  • ZY-13-32080

    梭形血吸虫PCR试剂盒
  • ZY-16-74160

    丝状支原体山羊亚种LAMP试剂盒
  • ZY-14-54000

    小鼠白血病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
  • ZY-16-86680

    禽传染性支气管炎病毒荷兰株RT-LAMP试剂盒
  • ZY-14-104

    鹅源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒
熔点:
密度:
储存条件: 常温运输及保存,保存期为一年。

柱式土壤DNAout

英文名称:Column Soil DNAOUT 

运输:常温

保存:常温

有效期:1年

货期:1-2天

其他:

产品介绍:

柱式法提取土壤中的微生物DNA

产品及特点

本产品是本公司土壤 DNAOUT(CAT:60701)的柱式升级产品,专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的 DNA 的试剂。跟土壤 DNAOUT 相比它具有下列特点:

1. 去污染效果更好,得到的 DNA 可以直接作为 PCR 模板或酶切,不需要再进行去腐殖酸处理。

2. 操作过程更加简单快速,整个操作只需要 10 多分钟,扩容性好。

3. 产量高,每克土壤一般可以提取到 5-50 ug DNA,片段长度在 20-50 Kb,

D260/280 一般都在 1.8 以上。

4. 适合于各种土壤(包括河海沉积物)。

运输及保存 常温运输及保存,保存期为一年。

自备试剂 氯仿。

使用方法 

1. 65℃预热柱式土壤 DNAout 溶液 A,待其沉淀溶化后充分混匀,取 0.5 mL 加入到 1.5 mL 塑料离心管中并放置于 65℃待用。

2. 称取 0.1-0.3 g 的土壤,加入到装有预热的柱式土壤 DNAout 溶液 A 的离心管中,震荡器上剧烈震荡 5-10 分钟。如果是扩量操作,可以使用更多土壤和较大离心管。也可以将同一种土壤在较大离心管中震荡处理,然后再分到 1.5 mL离心管中。注意:不论使用大的还是小的离心管,一定要让管底的土壤震荡起来。

3. 将离心管置于 65℃水浴中保温至少 5 分钟。

4. 12000-15000 g 室温离心 3 分钟,将上清转移到一新离心管中(上清液一般呈淡黄色或深棕色,实际颜色取决于腐殖酸的含量,上清液的体积一般为300-400 µL)。

5. 在上清液中加入等体积的柱式土壤 DNAout 溶液 B,上下颠倒 30 秒充分混匀,溶液将呈白色或淡黄色混浊状。 

6. 将离心管冰浴至少 5 分钟。

7. 12000-15000 g 室温离心 3 分钟,转移上清到新的 1.5 mL 离心管中,上清液颜色将比第 4 步得到的上清的颜色稍淡,体积在 0.7 mL 左右。 

注意:下面第 8-第 9 步的氯仿抽提操作可以省略,直接进入第 10 步,但 DNA 的产量会低 50%左右,OD260/280 在 1.7-1.8。如果直接进入第 10 步,则转移的溶液体积不要超过 0.6 mL,否则没有空间加 A 型通用上柱液。 

8. 加入 0.2 mL 的氯仿(自备),震荡器上充分振荡 30 秒混匀。注意:一定要让管底的溶液震荡起来。

9. 12000-15000 g 室温离心 3 分钟,小心转移上清到新离心管中。说明:离心后两相交界面将有白色膜状物,其中有机相部分颜色较深,一般呈淡棕色。上清的颜色取决于土壤中腐殖酸的含量。将上清转移到新的 1.5 mL 离心管时,不要超过 0.6 mL,否则没有空间加溶液 C。如果有多余的可以弃之不用。

10. 加入 1.5 倍体积的 A 型通用上柱液,上下颠倒 30 秒混匀。

11. 分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中,12000-15000 g 室温离心半分钟,弃穿透液,然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中,12000-15000g 室温离心半分钟,弃穿透液)。

12. 加 0.7 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000 g 室温离心半分钟,弃穿透液。

13. 再加 0.3 mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000 g 室温离心半分钟,弃穿透液。增加一步洗涤能使最后得到的 DNA 的纯度稍有提高。

14. 12000-15000 g 室温再离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会污染 DNA。

15. 将离心吸附柱转移到一新的 1.5 mL 塑料离心管中,加入 50uL DNA 洗脱液

2.0。

16. 室温放置离心吸附柱 1-2 分钟。

17. 12000-15000 g 室温离心半分钟,离心管中溶液即为提取到的 DNA 样品,可以立即使用或存放于冰箱待用。

  • 专业包装 正品保证

  • 快乐服务 售后无忧

  • 会员特权 优惠不断

  • 个人信息 严格保护


© 2005-2024 泽叶生物网站 版权所有,并保留所有权利。
沪ICP备16043273号-2号